Le Profil ILW (« Inter Laboratory Workflow ») prend en charge le flux des commandes et des résultats des tests de diagnostic in vitro entre un laboratoire demandeur et un laboratoire sous-traitant. Il fait partie du domaine Pathologie et médecine de laboratoire (PaLM), qui provient de la fusion au 4 janvier 2016 des anciens domaines Anatomopathologie et Laboratoire.

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Le Profil SET (« Specimen event Tracking  ») a pour objectif de fournir des guides et des cas d’utilisation concernant le « traçage » en rajoutant la possibilité de construire l’historique des spécimens eux-mêmes : quand, où et par qui ils ont été collectés, envoyés au laboratoire pour les tests, rejetés dû à des erreurs, conservés à la fin du cycle ou collectés et archivés dans une bio banque.s

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Ce livre blanc décrit l'utilisation des registres et des répertoires, et l’implémentation des services de recherche relatifs au profil mCSD. Les services de registre de type Restful sont construits pour identifier et tracer de façon unique les patients, les organisations, les produits de santé et les terminologies.

Plus d’informations sur le profil MmCSD :

Ce livre blanc englobe le catalogage, la recherche et la récupération des paramètres de connectivité pour les standards profilés dans IHE (HL7®1 v2, XD*, DICOM® 2 et FHIR® 3).

Plus d’informations sur le profil SNIF sur Youtube :

Ce supplément étend les fonctionnalités du profil ATNA en introduisant des opérations RESTful qui peuvent être utilisées pour soumettre et récupérer des enregistrements d'audit.

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Le Profil APPC concerne la partie consentement du patient et confidentialité de ses données. La définition permet d'inclure des politiques de consentement et de protection de la vie privée qui peuvent comporter des parties individualisées, en fonction des choix du patient. Ce profil est destiné à permettre à un mécanisme de gestion non spécifié, potentiellement dans un système de contrôle d'accès existant, d'utiliser la représentation structurée des règles pour déterminer et appliquer automatiquement ces règles.

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Ce supplément ajoute deux capacités facultatives au profil XCPD (Cross-Community Patient Discovery). Le profil XCPD permet de localiser les entités qui détiennent des données de santé pertinentes pour les patients et de traduire les identifiants des patients entre les entités détenant les données d'un même patient.

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Plus d’informations sur le profil XCPD :

Le profil MHD définit une interface normalisée (API) en FHIR pour le partage des documents de santé et à utiliser par les dispositifs mobiles, de sorte que le déploiement des applications mobiles soit plus cohérent et réutilisable.

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Le profil mCSD prend en charge les requêtes RESTful sur différentes ressources relatives aux services de soins connexes.

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Le profil RMD a été développé pour permettre la suppression des métadonnées ou des documents qui ne doivent plus être consultables dans le dossier de soins d'un patient.

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Le profil RMU fournit un moyen de demander la suppression de documents d'un référentiel XDS et la suppression de métadonnées d'un registre. Il s'appuie sur les concepts présentés dans le supplément XDS Metadata Update, mais ne dépend pas de ces mécanismes.

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Le supplément SeR définit de nouvelles fonctionnalités pour un environnement XDS avec un système de contrôle d'accès unique et centralisé. Il décrit comment créer un "système de confiance" entre l'acteur qui peut exécuter les décisions d'accès (au nom des documents de consentement, des politiques et des règles de création/accès/divulgation) et les acteurs XDS qui stockent effectivement les données et documents cliniques.

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Ce supplément complète les profils XDS et XDR pour leur permettre la prise en charge de la mise à jour des métadonnées.

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Ce livre blanc décrit l’état actuel de l’épidémie d’opioïde. Il contient une analyse des différentes approches pour combattre les abus d’opioïdes utilisant un programme de suivi de la prescription des drogues à partir de dossier électronique médical.

Plus d’informations sur le domaine QRPH :

Le profils SDC fournit une architecture pour la saisie, l'échange et l'utilisation de données sur les patients dans les systèmes de dossiers médicaux électroniques pour la recherche clinique, la déclaration d'événements indésirables et les rapports de santé publique.

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